Text copied to clipboard!
Název
Text copied to clipboard!Koordinátor klinických studií
Popis
Text copied to clipboard!
Hledáme Koordinátora klinických studií, který bude zodpovědný za plánování, organizaci a dohled nad průběhem klinických studií v souladu s platnými předpisy a standardy. Tato pozice vyžaduje úzkou spolupráci s výzkumnými týmy, lékaři, pacienty a regulačními orgány s cílem zajistit správný průběh a dokumentaci studií. Koordinátor klinických studií bude také zajišťovat, že všechny studie jsou prováděny eticky a efektivně, a bude zodpovědný za správu dat, monitorování dodržování protokolů a komunikaci s externími partnery. Požadujeme schopnost pracovat v multidisciplinárním týmu, výborné organizační schopnosti a detailní znalost klinických procesů a legislativy. Tato role je klíčová pro úspěšné provedení klinických studií, které přispívají k vývoji nových léčebných metod a zlepšení zdravotní péče.
Odpovědnosti
Text copied to clipboard!- Plánování a koordinace průběhu klinických studií.
- Spolupráce s výzkumnými týmy a lékaři.
- Zajištění dodržování protokolů a etických norem.
- Správa dokumentace a dat klinických studií.
- Komunikace s regulačními orgány a externími partnery.
- Monitorování a hlášení průběhu studií.
- Organizace školení pro personál zapojený do studií.
- Řešení problémů a zajištění kvality dat.
- Podpora pacientů zapojených do studií.
- Příprava zpráv a prezentací o výsledcích studií.
Požadavky
Text copied to clipboard!- Vysokoškolské vzdělání v oblasti zdravotnictví nebo příbuzném oboru.
- Zkušenosti s koordinací klinických studií nebo v klinickém výzkumu.
- Znalost legislativy a etických pravidel klinických studií.
- Výborné organizační a komunikační schopnosti.
- Schopnost práce v týmu a samostatné řešení úkolů.
- Znalost práce s databázemi a softwarem pro správu studií.
- Schopnost analyzovat a interpretovat data.
- Flexibilita a schopnost řešit nečekané situace.
- Znalost anglického jazyka na komunikativní úrovni.
- Pečlivost a důslednost v dokumentaci.
Potenciální otázky na pohovor
Text copied to clipboard!- Jaké máte zkušenosti s koordinací klinických studií?
- Jakým způsobem zajišťujete dodržování protokolů během studie?
- Jaké nástroje používáte pro správu dat a dokumentace?
- Jak řešíte konflikty v týmu během průběhu studie?
- Jaké máte zkušenosti s komunikací s regulačními orgány?
- Jak byste postupovali při zjištění nesrovnalostí v datech?
- Jak motivujete pacienty k účasti a dodržování pravidel studie?
- Jaké jsou podle vás klíčové faktory úspěšné klinické studie?
- Jak zvládáte práci pod tlakem a s termíny?
- Jaké máte zkušenosti s přípravou zpráv a prezentací výsledků?
